(16.04.2021, 09:49)Martin schrieb: Die Frage ist, ob der Prozess (Tests, Zulassung, Herstellung, Verteilung, Impfung) der Mutationsgeschwindigkeit hinterherkommt.
Muss eigentlich ein modifizierter mRNA Impfstoff von der Zulassung wieder bei "0" beginnen, oder gibt es da ein beschleunigtes Verfahren?
Martin
Ich vermute mal dass es zwar einige Tests geben muss aber eine deutlich verkürzte Zulassung.
Der Träger bleibt ja der selbe und das Wirkungsprinzip auch, es werden lediglich die Mutationsangriffspunkte angepasst.
Wie das aber wirklich zulassungsrechtlich dann läuft kann ich nicht sicher sagen.
Reine Spekulation, aber es dürfte durchaus von Rahmenbedingungen abhängen wie Dringlichkeit, vor allem bei den Auswirkungen wie Kliniken und Wirtschaft.
Noch besteht man ja auf reguläre Zulassungsprozedere, es werden aber auch erste Stimmen laut auf Notfallzulassungen, wie bei Curevac.
Ich persönlich finde man sollte bei einem sicheren Umgang bleiben, man kann schließlich nicht jede individuelle Eigenverantwortung im Verhalten abmildern wollen, für mich erst wenn Sicherheiten geben sind.