08.04.2020, 14:01
(08.04.2020, 12:43)Maskenmann schrieb: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in Bonn hat Anfang April die Genehmigung erteilt , besonders schwer an Covid-19 erkrankte Patienten mit Remdesivir zu behandeln – unter der Voraussetzung, dass alle anderen Mittel zuvor versagt haben. Es folgte damit einem Schritt der europäischen Arzneimittelbehörde EMA. Sie hatte mitgeteilt , dass es erste Anzeichen dafür gebe, dass Remdesivir auch gegen das Coronavirus wirke, und den Einsatz von Remdesivir als Mittel für schwerkranke Covid-19-Patienten ohne Behandlungsalternative empfohlen.
Offenbar kann Remdesivir als Nebenwirkung Leberschäden verursachen, deswegen hat es vermutlich noch keine Zulassung bekommen.
Martin