05.10.2020, 10:12
(05.10.2020, 09:47)nomoi III schrieb: farblich von mir
So ist es!
"Man" entschuldige bitte, dass ich mir nicht die Mühe machen kann,
fachmännische Übersetzung zu liefern, geschweige dazu in der Lage bin.
Zitat:Gilead reicht bei der U.S. Food and Drug Administration einen neuen Zulassungsantrag für Veklury® (Remdesivir) zur Behandlung von COVID-19 ein
-- Veklury ist derzeit in den USA für die Behandlung von schwerem COVID-19 im Rahmen einer Notfallgenehmigung erhältlich --
FOSTER CITY, Kalifornien --(BUSINESS WIRE)-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) gab heute bekannt, dass das Unternehmen für Veklury® (Remedesivir), ein antivirales Prüfpräparat zur Behandlung von Patienten mit COVID-19, einen Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eingereicht hat. Veklury ist derzeit in den USA im Rahmen einer Notfallzulassung für die Behandlung von hospitalisierten Patienten mit schwerem COVID-19 erhältlich.
Dem kann zum indest in Bezug auf Übersetzung abgeholfen werden.